對話中的DQS

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在醫療器材領域快速發展的今天，確保病人安全和器械有效性至關重要。這就需要嚴格的上市後監測（PMS）和警覺性。強調這些要求的一個框架是：醫療器材單一審核程序（MDSAP）。讓我們深入探討MDSAP架構下上市後監控與警戒的基本要素，並了解它們在醫療器材生命週期中的關鍵角色。 ...

9月 26, 2024

歐盟第2017/745號條例的引入，也稱為醫療器材法規 (MDR)這從根本上改變了歐洲醫療器材的市場准入。許多製造商發現這種調整既複雜又充滿挑戰。但是，歐洲醫療器材的審批流程與其他主要市場（例如美國FDA的審批流程）相比如何？透過對美國醫療器材單一審核程序 ...

9月 20, 2024

本文將介紹與企業相關的監管、法律及其他要求，包括如何管理這些要求以保護自身免受潛在訴訟或其他法律糾紛的影響。我們將重點介紹隱私控制措施，包括智慧財產權、個人識別資訊 (PII) 以及控制措施 A.5.31 ...

9月 20, 2024

在許多情況下，國際標準為企業提供了前瞻性的動力，並使企業能夠建立有效的管理系統。然而，當ISO 9001:2015五年前，終於將「組織知識」這個主題納入其需求目錄，而在此之前，相關領域已經討論了 20 ...

9月 19, 2024

9月10日，Sedex發布了修訂後的SMETA方法論7.0版。此次修訂帶來了一系列重大變化，旨在深化審核流程，並確保供應鏈管理的長期改善。下文將探討其中最重要的變化及其對企業及其供應商的意義。

9月 18, 2024

ISO 14001 標準規定了環境管理系統 (EMS) 的要求。其中一些要求對 EMS 的有效性至關重要。這些要求包括應對風險和機會的措施，尤其是在企業重大環境因素方面。在本文中，我們的標準專家將展示 ...

9月 18, 2024

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