DQS Blog

DQS в диалог

Търсене



Общ преглед

Оценка по TISAX® ниво 2: Защо най-евтиният вариант не винаги е най-рентабилният

Общите разходи за оценка по TISAX® надхвърлят значително сумата, посочена във фактурата на одитора. За ...
юни 19, 2026
Вижте повече

ISO 10993-7:2026: Какво означава новата редакция за остатъците от стерилизация с етиленоксид

Стерилизацията с етиленоксид остава важна технология за много медицински изделия, особено когато материалите, ...
юни 03, 2026
Вижте повече

Как да пусна медицинско изделие на пазара в ЕС?

Ръководство за MDR от гледна точка на нотифициран органВсеки, който желае да пусне медицинско изделие ...
май 13, 2026
Вижте повече

Как софтуерът се превръща в медицинско изделие и как получава сертификат по MDR?

От гледна точка на нотифициран орган: какво наистина трябва да знаят производителите за класификацията, ...
май 12, 2026
Вижте повече

Актуализирани хармонизирани стандарти по MDR: Решение за изпълнение (ЕС) 2026/760 на Комисията

Общ преглед на актуализациятаЕвропейската комисия публикува Решение за изпълнение (ЕС) 2026/760, с което ...
апр 28, 2026
Вижте повече

Законът на ЕС за изкуствения интелект: какво трябва да знае вашата организация през 2026 г.

Неспазването на Закона на ЕС за изкуствения интелект може да струва скъпо. Много скъпо. В зависимост ...
апр 24, 2026
Вижте повече

headline

headline

body_copy
# label
label