DQS Blog

DQS în dialog

Căutare



Prezentare generală

Cum introduc un dispozitiv medical pe piața UE?

Ghidul MDR din perspectiva unui organism notificatOricine dorește să introducă un dispozitiv medical ...
Mai 13, 2026
Read more

Cum devine un software un dispozitiv medical și cum se obține certificarea MDR?

Din perspectiva unui organism notificat: Ce trebuie să știe cu adevărat producătorii despre clasificare, ...
Mai 12, 2026
Read more

Standarde armonizate MDR actualizate: Decizia de punere în aplicare (UE) 2026/760 a Comisiei

Prezentare generală a actualizăriiComisia Europeană a publicat Decizia de punere în aplicare (UE) 2026/760, ...
Apr. 28, 2026
Read more

Actul UE privind inteligența artificială: ce trebuie să știe organizația dumneavoastră în 2026

Nerespectarea Actului UE privind inteligența artificială poate fi costisitoare. Foarte costisitoare. ...
Apr. 24, 2026
Read more

Introducerea guvernanței AI: Cum să punem în practică ISO 42001

"Ar trebui să obținem certificarea ISO 42001". Astfel de propoziții sunt rareori rostite din întâmplare. ...
Apr. 23, 2026
Read more

Legea privind IA și dispozitivele medicale bazate pe IA - situația actuală a reglementărilor

Regulamentul (UE) 2024/1689 (Legea AI), care a intrat în vigoare la 1 august 2024 ca primul cadru de ...
Mar. 12, 2026
Read more

headline

headline

body_copy
# label
label