DQS Blog

DQS în dialog

Căutare



Prezentare generală

Introducerea guvernanței AI: Cum să punem în practică ISO 42001

"Ar trebui să obținem certificarea ISO 42001". Astfel de propoziții sunt rareori rostite din întâmplare. ...
Apr. 23, 2026
Read more

Legea privind IA și dispozitivele medicale bazate pe IA - situația actuală a reglementărilor

Regulamentul (UE) 2024/1689 (Legea AI), care a intrat în vigoare la 1 august 2024 ca primul cadru de ...
Mar. 12, 2026
Read more

Actualizare privind EU MDR: Noi standarde armonizate publicate în temeiul Deciziei de punere în aplicare (UE) 2026/193

La 30 ianuarie 2026, Comisia Europeană a publicat Decizia de punere în aplicare (UE) 2026/193 a Comisiei, ...
Feb. 16, 2026
Read more

Noua lucrare MDCG privind supravegherea ulterioară a pieței

Ce înseamnă aceste noi orientări pentru sistemul dumneavoastră MDR/IVDRLa 19 decembrie 2025, Grupul de ...
Ian. 22, 2026
Read more

Auditurile interne ISO 13485: De la obligație la valoare strategică

O incursiune rapidă în modul în care auditurile interne bine planificate ajută la detectarea lacunelor, ...
Oct. 22, 2025
Read more

Securitatea cibernetică în domeniul dispozitivelor medicale: Ce trebuie să știe producătorii

Securitatea cibernetică pentru dispozitivele medicale este adesea înțeleasă greșit. Nu este vorba, în ...
Oct. 02, 2025
Read more

headline

headline

body_copy
# label
label