DQS Blog

DQS in Dialoog

Zoeken



Overzicht

Hoe breng ik een medisch hulpmiddel op de EU-markt?

De MDR-gids vanuit het perspectief van een aangemelde instantieWie een medisch hulpmiddel in de Europese ...
Mei 13, 2026
Lees meer

Bijgewerkte geharmoniseerde MDR-normen: Uitvoeringsbesluit van de Commissie (EU) 2026/760

Overzicht van de updateDe Europese Commissie heeft Uitvoeringsbesluit (EU) 2026/760 gepubliceerd, waarmee ...
Apr 28, 2026
Lees meer

EU AI-wet: wat uw organisatie moet weten in 2026

Niet-naleving van de EU AI Act kan duur zijn. Heel duur. Afhankelijk van de overtreding kunnen boetes ...
Apr 24, 2026
Lees meer

AI-governance implementeren: Hoe ISO 42001 in de praktijk te brengen

"We zouden ISO 42001 gecertificeerd moeten worden." Uitspraken als deze komen zelden toevallig ter sprake. ...
Apr 23, 2026
Lees meer

AI-wet en op AI gebaseerde medische hulpmiddelen - huidige status regelgeving

Verordening (EU) 2024/1689 (de AI-wet), die op 1 augustus 2024 in werking is getreden als 's werelds ...
Mrt 12, 2026
Lees meer

Update over EU MDR: nieuwe geharmoniseerde normen gepubliceerd onder Uitvoeringsbesluit (EU) 2026/193

Op 30 januari 2026 heeft de Europese Commissie Uitvoeringsbesluit (EU) 2026/193 van de Commissie gepubliceerd, ...
Feb 16, 2026
Lees meer

headline

headline

body_copy
# label
label