DQS Blog

DQS в диалог

Търсене



Общ преглед

Актуализирани хармонизирани стандарти по MDR: Решение за изпълнение (ЕС) 2026/760 на Комисията

Общ преглед на актуализациятаЕвропейската комисия публикува Решение за изпълнение (ЕС) 2026/760, с което ...
апр 28, 2026
Вижте повече

Законът на ЕС за изкуствения интелект: какво трябва да знае вашата организация през 2026 г.

Неспазването на Закона на ЕС за изкуствения интелект може да струва скъпо. Много скъпо. В зависимост ...
апр 24, 2026
Вижте повече

Внедряване на управлението на изкуствения интелект: Как да приложим ISO 42001 на практика

„Трябва да получим сертификат по ISO 42001.“ Изявления като това рядко се появяват случайно. А когато ...
апр 23, 2026
Вижте повече

Актуализация относно Регламента на ЕС за медицинските изделия (MDR): Публикувани са нови хармонизирани стандарти съгласно Решение за прилагане (ЕС) 2026/193

На 30 януари 2026 г. Европейската комисия публикува Решение за изпълнение (ЕС) 2026/193, с което въвежда ...
фев 16, 2026
Вижте повече

Нов документ на MDCG относно надзора на постпазара

Какво означава това ново ръководство за вашата система за MDR/IVDRНа 19 декември 2025 г. Координационната ...
яну 22, 2026
Вижте повече

Кризисна комуникация по време на атака с рансъмуер: Управление на информацията при извънредна ситуация

Едно кликване, една криптирана система - и изведнъж компанията ви е в застой. Извънредната ситуация е ...
окт 01, 2025
Вижте повече

headline

headline

body_copy
# label
label