Begär en offert
Din lokala kontakt
Vi ger dig gärna en individuell offert för din EXCiPACT™-certifiering.
Global acceptans av viktiga intressenter och myndigheter
Färre leverantörsrevisioner av läkemedelstillverkare
Kostnadsbesparingar på grund av färre revisioner
Säkerhet i leveranskedjan för farmaceutiska hjälpämnen.
I januari 2012 började ett internationellt initiativ av branschexperter att utveckla certifieringsprogrammet. Standarden definierar obligatoriska kvalitetsstandarder för god tillverkningspraxis (GMP) och god distributionspraxis (GDP) för hjälpämnen. Dessa harmoniseras med kraven i ISO 9001.
EXCiPACT™ kräver ett kvalitetsledningssystem i enlighet med ISO 9001. Detta gör det möjligt för företag att med liten ansträngning komplettera de specifika kraven i kvalitetsstandarderna GMP och GDP.
I det första steget diskuterar vi ditt företags krav och målen för en certifiering. Utifrån dessa diskussioner får du ett individuellt erbjudande som är skräddarsytt för dina behov.
Vid certifieringsrevisionen registreras först systemen med motsvarande processer, föreskrifter och dokument. I ett andra steg utvärderar revisorn ditt system i tillämpningen.
Med utarbetandet av revisionsrapporten och den oberoende tekniska granskningen utfärdas certifikatet efter att certifieringen varit framgångsrik. EXCiPACT™-certifieringen bekräftar inte kvaliteten på dina läkemedelsprodukter. Företag som certifierats med framgång publiceras på Internet: både i DQS kunddatabas och på EXCiPACT™-webbplatsen.
Varje år revideras nyckelkomponenterna i systemet på plats på nytt för att uppnå ytterligare förbättringar. Certifikatet är giltigt i tre år. Innan det löper ut utförs en omcertifiering för att säkerställa fortsatt överensstämmelse.