A DQS Medizinprodukte GmbH oferece vários serviços no campo da aprovação de dispositivos médicos e certificação de sistemas de gestão em cuidados de saúde. Com a nossa competência, experiência e gama de serviços, podemos dar-lhe uma verdadeira vantagem competitiva. O valor e a confiança nos nossos certificados são essenciais para nós e para os nossos clientes. Defendemos isto com o nosso compromisso de imparcialidade e independência no desempenho das nossas actividades de certificação.

Marcação CE

MDR (EU) 2017 / 745

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Marcação CE: Notas sobre o tratamento de auditorias sem aviso prévio

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Aplanar a Curva? A partir de 2023, a grande vaga de certificações MDR será lançada para os organismos notificados.

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Auditorias sem aviso prévio MED

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Quando é que o software é um dispositivo médico sob o MDR?

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O que fazer com os chamados dispositivos médicos "materiais" ao abrigo do MDR?

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A saída da Grã-Bretanha da UE e as consequências para o mercado de dispositivos médicos

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O que considerar ao submeter a sua documentação técnica

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Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
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DQS Medizinprodukte GmbH, Membro do Grupo DQS

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O que fazer com instrumentos cirúrgicos reutilizáveis da classe "Ir" sob a MDR?

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DQS MED slides de apresentação

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Quem somos - DQS Medizinprodukte GmbH

Materiais de embalagem primária para medicamentos

ISO 15378

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