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Alles rund um Normen, Ma­nage­ment­sys­te­me und Audits

Aufbau von Syn­er­gien: Nutzung von Zer­ti­fi­zie­run­gen bei EcoVadis Ratings

In der heutigen Ge­schäfts­welt ist Nach­hal­tig­keit kein Rand­the­ma mehr, sondern ein we­sent­li­cher Be­stand­teil ...
Okt. 30, 2024
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Re­gel­mä­ßi­ge Si­cher­heits­up­date­be­rich­te (PSUR) für Me­di­zin­pro­duk­te ver­ste­hen

Die Ein­hal­tung der Me­di­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung 2017/745 (MDR) verlangt von den Her­stel­lern die Er­stel­lung ...
Okt. 24, 2024
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Über­wa­chung nach dem In­ver­kehr­brin­gen und Vi­gi­lanz: An­for­de­run­gen für MDSAP

In der sich schnell ent­wi­ckeln­den Land­schaft der Me­di­zin­pro­duk­te ist die Ge­währ­leis­tung der ...
Sept. 26, 2024
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Wie sich die Me­di­zin­pro­duk­te Zu­las­sung in Europa, den USA und anderen Märkten ver­än­dert

Die Ein­füh­rung der EU-Ver­ord­nung 2017/745, auch bekannt als Me­di­zin­pro­duk­te­ver­ord­nung (MDR), hat den ...
Sept. 20, 2024
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Sedex SMETA 7.0: Alles, was Sie über die Revision wissen müssen

Am 10. Sep­tem­ber hat Sedex die über­ar­bei­te­te SME­TA-Me­tho­do­lo­gie Version 7.0 ver­öf­fent­licht. Die Revision ...
Sept. 18, 2024
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MDS­AP-Au­dit-An­satz: Ver­bes­ser­te Lie­fe­ran­ten­aus­wahl im Einkauf

Das Medical Device Single Audit Program (MDSAP) wurde ent­wi­ckelt, um den Au­di­tie­rungs­pro­zess ...
Sept. 13, 2024
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