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ISO 9001:2026 Revision Training – Understanding the Changes and Implementing them Successfully
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Registration of Medical Devices in China – Fundamentals and Key Requirements
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Supplier Management and Compliance under ISO 13485
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Verification vs. Validation Medical Devices
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Risk management according to MDR & ISO 14971 (Advanced)
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Risk management according to MDR & ISO 14971 (Basic)
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Schulung
ISO 13485 Quality Management System Introduction
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Technical Documentation under MDR
Feb. 22 , 2027, 15:00-21:00 - Mai 20 , 2027, 09:00-15:00 - Juli 08 , 2027, 09:00-15:00 - Aug. 19 , 2027, 09:00-15:00
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