DQS Blog

DQS в діалозі

Пошук



Огляд

Подання документів до FDA та ISO 13485: Система управління якістю для 510(k), De Novo та PMA

У США медичні вироби регулюються системою класифікаці
лип. 16, 2025
Детальніше

Гармонізовані стандарти для медичних виробів

Що таке гармонізовані стандарти?Згідно з Регламентом (
лип. 11, 2025
Детальніше

Сертифікація відновлюваних видів палива небіогенного походження (RFNBO)

Перехід до низьковуглецевої економіки є одним із ключ�
лип. 03, 2025
Детальніше

Система енергетичного менеджменту у відповідності до вимог ISO 50001

Чи вважаєте ви, що споживання енергії у вашій компанії
черв. 10, 2025
Детальніше

AA1000 - Верифікація звітів про сталість

Стандарт верифікації AA1000 (Account Ability) особливо підходить
черв. 09, 2025
Детальніше

FDA 483: Удосконалення систем управління якістю за допомогою спостережень FDA під час інспекції

Виробники медичних виробів стикаються зі зростаючими
черв. 04, 2025
Детальніше

headline

headline

body_copy
# label
label