Огляд

Loading...

CAPA для медичних пристроїв: Типові помилки та як їх уникнути

Процес коригувальних та запобіжних дій (CAPA - Corrective and Preventive Action) має вирішальне ...
лист. 28, 2024

PSUR для медичних виробів відповідно до Директиви ЄС MDR: підготовка та подання

Підготовка та подання Періодичних звітів з безпеки (PSUR) є ключовим обов'язком виробників ...
лист. 22, 2024

Основні цілі та зміст Periodic Safety Update Report (PSUR)

Періодичний звіт з оновлюваної інформації з безпеки (PSUR) відповідно до Регламенту щодо ...
лист. 15, 2024

Нові етикетки TISAX®: на що звернути увагу

Як стандартизований механізм оцінювання та обміну інформацією щодо інформаційної безпеки в автомобільній ...
лист. 08, 2024

ISO 37001 та ISO 37301 - інтерв'ю з аудитором Гансом-Юргеном Фенглером

Чи варто впроваджувати систему антикорупційного менеджменту або систему комплаєнс-менеджменту? Які відмінності ...
лист. 05, 2024

Як підвищити ефективність та забезпечити безпеку виробництва фармацевтичної упаковки

Як підвищити ефективність і забезпечити максимальну безпеку виробництва фармацевтичної упаковки? У фармацевтичній ...
жовт. 31, 2024

headline

headline

body_copy
# label