EU - Förordning om medicinska produkter 2017/745 (MDR).

För ett förfarande för bedömning av överensstämmelse enligt MDR beräknas kostnaderna individuellt på timbasis, med hänsyn till företagets storlek, antalet platser och produkternas komplexitet.

Timpriserna för tjänsterna från DQS Medizinprodukte GmbH i Tyskland är följande, plus lagstadgad moms:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE Marking

Vill du veta mer om godkännande av medicintekniska produkter för försäljning eller distribution inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet?

Författare
Шимон Курдин
Керівник уповноваженого органу

Менеджер з продукції ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

 

Loading...