UE - Reglamento de Dispositivos Médicos 2017/745 (MDR).

Para un procedimiento de evaluación de la conformidad según el MDR, los costes se calculan individualmente por horas, teniendo en cuenta el tamaño de la empresa, el número de sedes y la complejidad de los productos.

Las tarifas horarias de los servicios de DQS Medizinprodukte GmbH en Alemania son las siguientes, más el IVA legal:

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CE Marking

¿Quiere saber más sobre la aprobación de productos sanitarios para su venta o distribución en el Espacio Económico Europeo?

Autor
Szymon Kurdyn
Jefe del Organismo Notificado

Jefe de Producto ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

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