EU - Regulativa medicinskih sredstava 2017/745 (MDR).

Za postupak ocenjivanja usaglašenosti prema MDR-u, troškovi se obračunavaju pojedinačno po satu, uzimajući u obzir veličinu kompanije, broj lokacija i složenost proizvoda.

Satnice od 1. marta 2023. za usluge DQS Medizinprodukte GmbH u Nemačkoj su sledeće, plus zakonski PDV:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE Znak

Želite li saznati više o odobravanju medicinskih sredstava za prodaju ili distribuciju u Evropskom ekonomskom prostoru?

Autor
Simon Kirdun
Rukovodilac obaveštajnog tela

Menadžer za ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...