AB - Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 2017/745 (MDR)

MDR'a göre bir uygunluk değerlendirme prosedürü için maliyetler; şirket büyüklüğü, lokasyon sayısı ve ürünlerin karmaşıklığı dikkate alınarak saatlik bazda ayrı ayrı hesaplanır.

DQS Medizinprodukte GmbH'in Almanya'daki hizmetleri için 1 Mart 2023 itibariyle saatlik ücretler aşağıdaki gibidir, artı yasal KDV uygulanır:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE İşareti

Avrupa Ekonomik Alanı'nda satış veya dağıtım için tıbbi cihazların onayı hakkında daha fazla bilgi edinmek ister misiniz?

Yazar
Szymon Kurdyn
Yetkili kuruluş (DQS-MED) Yöneticisi

ISO 13485 Ürün Müdürü

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...