ЕС - Регламент 2017/745 относно медицинските изделия (MDR).

За процедура за оценяване на съответствието съгласно MDR разходите се изчисляват индивидуално на почасова база, като се вземат предвид размерът на компанията, броят на локациите и сложността на продуктите.

Почасовите ставки за услугите на DQS Medizinprodukte GmbH в Германия са следните, считано от 01 март 2023 г., плюс законоустановения ДДС:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE маркировка

Искате ли да научите повече за одобряването на медицински изделия за продажба или разпространение в Европейското икономическо пространство?

Автор
Szymon Kurdyn
Ръководител на нотифициран орган

Продуктов мениджър ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...