EU - Medical Device Regulation 2017/745 (MDR).

Voor een conformiteitsbeoordelingsprocedure volgens MDR worden de kosten individueel berekend op uurbasis, rekening houdend met de bedrijfsgrootte, het aantal locaties en de complexiteit van de producten.

De uurtarieven per 1 maart 2023 voor de diensten van DQS Medizinprodukte GmbH in Duitsland zijn als volgt, plus wettelijke btw:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE Marking

Wilt u meer weten over de goedkeuring van medische hulpmiddelen voor verkoop of distributie in de Europese Economische Ruimte?

Auteur
Szymon Kurdyn
Hoofd van de aangemelde instantie

Product Manager ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...