DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Zgłoszenia FDA i ISO 13485: QMS dla 510(k), De Novo i PMA

W Stanach Zjednoczonych wyroby medyczne są regulowane w ramach systemu klasyfikacji opartego na ryzyku, ...
Lip 16, 2025
Czytaj więcej

Normy zharmonizowane dla wyrobów medycznych

Czym są normy zharmonizowane?Zgodnie z rozporządzeniem (UE) nr 1025/2012 "norma zharmonizowana" to norma ...
Lip 11, 2025
Czytaj więcej

Certyfikacja paliw odnawialnych pochodzenia niebiogenicznego (RFNBO)

Przejście na gospodarkę niskoemisyjną stanowi jedno z kluczowych wyzwań naszych czasów. Paliwa odnawialne ...
Lip 03, 2025
Czytaj więcej

System zarządzania energią według ISO 50001

Czy czujesz, że zużycie energii w Twojej firmie lub organizacji jest zbyt wysokie? Czy koniecznie chcesz ...
Cze 10, 2025
Czytaj więcej

AA1000 - Weryfikacja raportów zrównoważonego rozwoju

Standard weryfikacji AA1000 (AccountAbility) jest szczególnie przydatny dla firm, które chcą poddać swoje ...
Cze 09, 2025
Czytaj więcej

TISAX® a ISO 27001: Wybór właściwych ram bezpieczeństwa informacji dla Twojej organizacji

Dwa systemy, jeden cel: ochrona ważnych informacji.Wraz z przyspieszeniem cyfryzacji w każdej branży, ...
Cze 05, 2025
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label