DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Odblokowanie godnej zaufania sztucznej inteligencji: co należy wiedzieć o certyfikacji ISO/IEC 42001

W miarę jak sztuczna inteligencja (AI) staje się coraz bardziej osadzona w rdzeniu działalności biznesowej, ...
Kwi 15, 2025
Czytaj więcej

Sztuczna inteligencja w urządzeniach medycznych: Zgodność z ustawą o sztucznej inteligencji i MDR w UE

Szybkie przyjęcie sztucznej inteligencji (AI) w wielu branżach doprowadziło do wprowadzenia ustawy o ...
Kwi 02, 2025
Czytaj więcej

Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 2 - Wymogi dotyczące czujności i raportowania

W CZĘŚCI I - Przegląd i kluczowe wymagania brytyjskiego systemu PMS dla wyrobów medycznych, zbadaliśmy ...
Mar 20, 2025
Czytaj więcej

Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 3 - Brytyjskie przepisy PMS a unijne rozporządzenie MDR

Kluczowe różnice i wpływ na urządzenia z oznakowaniem CE w Wielkiej BrytaniiW CZĘŚCI I - Przegląd i kluczowe ...
Mar 20, 2025
Czytaj więcej

Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 1 - Przegląd i kluczowe wymagania

Nowe brytyjskie przepisy dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS), wprowadzone na mocy przepisów ...
Mar 19, 2025
Czytaj więcej

Zrozumienie normy ISO 13485: Klauzule wyłączone a klauzule nieobowiązujące

ISO 13485 to międzynarodowa norma, która określa wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością (QMS) ...
Mar 18, 2025
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label