DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Audyt przyszłości - rozważania na temat kontekstu organizacji

Wymagania dotyczące "kontekstu organizacji", sformułowane w klauzuli 4 normy ISO 9001:2015, są obecnie, ...
Gru 02, 2024
Czytaj więcej

CAPA dla wyrobów medycznych: Najczęstsze błędy i jak ich unikać

Proces działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) ma kluczowe znaczenie dla utrzymania ...
Lis 28, 2024
Czytaj więcej

PSUR dla wyrobów medycznych zgodnie z MDR UE: przygotowanie i składanie

Przygotowanie i składanie okresowych raportów o bezpieczeństwie (PSUR) to kluczowe obowiązki ...
Lis 22, 2024
Czytaj więcej

Kluczowe cele i treść okresowego raportu o bezpieczeństwie (PSUR)

Okresowy raport o bezpieczeństwie (PSUR) zgodnie z rozporządzeniem w sprawie wyrobów medycznych ...
Lis 15, 2024
Czytaj więcej

Nowe etykiety TISAX®: na co zwrócić uwagę

Jako znormalizowany mechanizm oceny i wymiany w zakresie bezpieczeństwa informacji w przemyśle motoryzacyjnym, ...
Lis 08, 2024
Czytaj więcej

ISO 37001 kontra ISO 37301 - Wywiad z audytorem Hansem-Jürgenem Fenglerem

Czy powinienem wdrożyć system zarządzania antykorupcyjnego czy system zarządzania zgodnością? Jakie są ...
Lis 05, 2024
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label