DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Nadzór i czujność po wprowadzeniu do obrotu: Wymagania MDSAP

W szybko zmieniającym się krajobrazie urządzeń medycznych zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów ...
Wrz 26, 2024
Czytaj więcej

Zmiany w zakresie zatwierdzania wyrobów medycznych w Europie, USA i na rynkach globalnych

Wprowadzenie rozporządzenia UE 2017/745, znanego również jako rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych ...
Wrz 20, 2024
Czytaj więcej

Wiedza o organizacji w ISO 9001 - co mówi norma?

W wielu przypadkach międzynarodowe normy stanowiły przyszłościowy impuls i umożliwiały firmom budowanie ...
Wrz 19, 2024
Czytaj więcej

Sedex SMETA 7: Wszystko, co musisz wiedzieć o aktualizacji

10 września Sedex opublikował poprawioną metodologię SMETA w wersji 7.0. Nowelizacja wprowadza znaczące ...
Wrz 18, 2024
Czytaj więcej

Aspekty środowiskowe - Czego wymaga norma?

Norma  ISO 14001 określa wymagania dotyczące systemów zarządzania środowiskowego (EMS). Niektóre z tych ...
Wrz 18, 2024
Czytaj więcej

Podejście do audytu MDSAP: Poprawa wyboru dostawców w procesie zakupów

Program MDSAP (Medical Device Single Audit Program) ma na celu usprawnienie procesu audytu ...
Wrz 13, 2024
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label