DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Uznanie SSCI dla Sedex SMETA: znaczenie i korzyści dla organizacji

Powtarzające się audyty, rozbieżne wymagania, ograniczona porównywalność i znaczny nakład czasu – wybór ...
Cze 10, 2026
Czytaj więcej

CAPR, działania następcze i udostępnianie w audycie SMETA Sedex: jak to tworzy wartość dodaną dla kupujących i dostawców

Audyt SMETA firmy Sedex został zakończony, a raport z audytu jest dostępny – ale co dalej? Poniższe kroki ...
Cze 10, 2026
Czytaj więcej

ISO 10993-7:2026: Co nowa wersja oznacza dla pozostałości po sterylizacji tlenkiem etylenu?

Sterylizacja tlenkiem etylenu pozostaje ważną technologią dla wielu urządzeń medycznych, zwłaszcza tam, ...
Cze 03, 2026
Czytaj więcej

Jak wprowadzić wyrób medyczny do obrotu w UE?

Przewodnik MDR z perspektywy jednostki notyfikowanejKażdy, kto chce wprowadzić wyrób medyczny do obrotu ...
Maj 13, 2026
Czytaj więcej

W jaki sposób oprogramowanie staje się wyrobem medycznym i jak uzyskuje certyfikat MDR?

Z perspektywy jednostki notyfikowanej: Co producenci powinni wiedzieć o klasyfikacji, dowodach klinicznych ...
Maj 12, 2026
Czytaj więcej

Zaktualizowane normy zharmonizowane MDR: Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2026/760

Przegląd aktualizacjiKomisja Europejska opublikowała decyzję wykonawczą (UE) 2026/760, aktualizującą ...
Kwi 28, 2026
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label