DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 1 - Przegląd i kluczowe wymagania

Nowe brytyjskie przepisy dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS), wprowadzone na mocy przepisów ...
Mar 19, 2025
Czytaj więcej

Zrozumienie normy ISO 13485: Klauzule wyłączone a klauzule nieobowiązujące

ISO 13485 to międzynarodowa norma, która określa wymagania dotyczące systemu zarządzania jakością (QMS) ...
Mar 18, 2025
Czytaj więcej

Rewizja normy ISO 14001 w zasięgu ręki

W kwietniu 2023 r. ISO opublikowała wyniki drugiego badania użytkowników na temat ISO 14001. Badanie ...
Lut 28, 2025
Czytaj więcej

Fit for digitization: trzy mocne strony zarządzania jakością

Jak zarządzanie jakością (QM) może stawić czoła zmianom wywołanym przez cyfryzację, aby pozostać silnym ...
Lut 27, 2025
Czytaj więcej

Dokumentacja techniczna dla urządzeń medycznych zgodnie z MDR: Najczęstsze błędy

Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (MDR) Unii Europejskiej (UE) określa rygorystyczne wymagania ...
Lut 21, 2025
Czytaj więcej

System Zarządzania Antykorupcyjnego ISO 37001: Studium przypadku

Jak działa audyt ISO 37001, jak można się do niego przygotować i jaką wartość dodaną zapewnia audyt ISO ...
Lut 14, 2025
Czytaj więcej

headline

headline

body_copy
# label
label