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Revision ISO 27002 – Das sind die Änderungen
#27002: Eine erfrischende Normrevision mit schlanker Struktur, neuen Inhalten und zeitgemäßer Vers
Mai 08, 2022
# Informations­sicherheits Standards
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DQS Medizinprodukte GmbH Mitglied der DQS Gruppe
Gerne laden wir Sie zu einem kurzen Rundgang ein, bei dem wir Ihnen Zahlen, Daten und Fakten über u
Mai 05, 2022
# ISO 13485
# CE-Kennzeichen
# MDSAP- Medical Device Single Audit Program
Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
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Großbritanniens Austritt aus der EU und die Folgen für den Medizinproduktemarkt
Wie lange kann ich meine Medizinprodukte noch nach Großbritannien liefern?  Das ist eine von viele
Mai 05, 2022
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Was tun bei wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten der Klasse „Ir“ unter der MDR?
Sie stellen wiederverwendbare Chirurgische Instrumente  der Klasse lr her und möchte sich über di
Mai 05, 2022
# CE-Kennzeichen
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Wann ist Software eine Medizinprodukt unter der MDR?
Die Anforderungen der MDR stellen Hersteller von Software die als Medizinprodukt auf den Markt gebra
Mai 05, 2022
# CE-Kennzeichen
# Zertifizierungen im Gesundheitswesen
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Was tun bei stofflichen Medizinprodukten unter der MDR?
Kombinationsprodukte, die Arzneimittel oder Wirkstoffe enthalten, können sowohl unter die MDR oder
Mai 05, 2022
# CE-Kennzeichen
# Zertifizierungen im Gesundheitswesen
din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
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