DQS Blog

DQS w dialogu

Szukaj na stronie



Przegląd

Odblokowanie godnej zaufania sztucznej inteligencji: co należy wiedzieć o certyfikacji ISO/IEC 42001
W miarę jak sztuczna inteligencja (AI) staje się coraz bardziej osadzona w rdzeniu działalności
Kwi 15, 2025
robot finger types on keyboard, artificial intelligence
Czytaj więcej
Sztuczna inteligencja w urządzeniach medycznych: Zgodność z ustawą o sztucznej inteligencji i MDR w UE
Szybkie przyjęcie sztucznej inteligencji (AI) w wielu branżach doprowadziło do wprowadzenia ustaw
Kwi 02, 2025
# MDR (UE) 2017/745 (oznakowanie CE dla wyrobów medycznych)
MED AI in Medical Devices Meeting EU Compliance with AI Act and MDR
Czytaj więcej
Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 2 - Wymogi dotyczące czujności i raportowania
W CZĘŚCI I - Przegląd i kluczowe wymagania brytyjskiego systemu PMS dla wyrobów medycznych, zbad
Mar 20, 2025
# MDR (UE) 2017/745 (oznakowanie CE dla wyrobów medycznych)
UK PMS 2
Czytaj więcej
Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 3 - Brytyjskie przepisy PMS a unijne rozporządzenie MDR
Kluczowe różnice i wpływ na urządzenia z oznakowaniem CE w Wielkiej BrytaniiW CZĘŚCI I - Przeg
Mar 20, 2025
# MDR (UE) 2017/745 (oznakowanie CE dla wyrobów medycznych)
UK PMS 3
Czytaj więcej
Brytyjskie przepisy PMS dotyczące wyrobów medycznych: Część 1 - Przegląd i kluczowe wymagania
Nowe brytyjskie przepisy dotyczące nadzoru po wprowadzeniu do obrotu (PMS), wprowadzone na mocy prz
Mar 19, 2025
# MDR (UE) 2017/745 (oznakowanie CE dla wyrobów medycznych)
UK PMS 1
Czytaj więcej
Zrozumienie normy ISO 13485: Klauzule wyłączone a klauzule nieobowiązujące
ISO 13485 to międzynarodowa norma, która określa wymagania dotyczące systemu zarządzania jakoś
Mar 18, 2025
# ISO 13485
MED Blog ISO 13485 - Clauses excluded not applicable
Czytaj więcej

headline

headline
body_copy
# label
alt
label

Masz pytania?

Jesteśmy do Państwa dyspozycji.
Skontaktuj się