DQS Blog

Η DQS σε διάλογο

Αναζήτηση



Επισκόπηση

How do I place a medical device on the EU market?

Ο οδηγός MDR από την οπτική γωνία ενός Ενημερωμένου ΟργανισμούΟποιοσδήποτε επιθυμεί να τοποθετήσει μια ...
Μαΐ 13, 2026
Διαβάστε περισσότερα

How does software become a medical device, and how does it obtain MDR certification?

From a Notified Body’s Perspective: What Manufacturers Really Need to Know About Classification, Clinical ...
Μαΐ 12, 2026
Διαβάστε περισσότερα

Updated MDR Harmonised Standards: Commission Implementing Decision (EU) 2026/760

Επισκόπηση της ΕνημέρωσηςΗ Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει δημοσιεύσει την Εκτελεστική Απόφαση (ΕΕ) 2026/760, ...
Απρ 28, 2026
Διαβάστε περισσότερα

EU AI Act: what your organisation needs to know in 2026

Η μη συμμόρφωση με τον Κανονισμό της ΕΕ για την ΤΝ μπορεί να είναι δαπανηρή. Πολύ δαπανηρή. Ανάλογα με ...
Απρ 24, 2026
Διαβάστε περισσότερα

Implementing AI Governance: How to Put ISO 42001 into Practice

«Πρέπει να πιστοποιηθούμε κατά ISO 42001.» Δηλώσεις σαν αυτή σπάνια εμφανίζονται τυχαία. Και όταν εμφανίζονται, ...
Απρ 23, 2026
Διαβάστε περισσότερα

AI Act and AI-Enabled Medical Devices - Current Regulatory Status

Regulation (EU) 2024/1689 (the AI Act), which entered into force on 1 August 2024 as the world's first ...
Μαρ 12, 2026
Διαβάστε περισσότερα

headline

headline

body_copy
# label
label