DQS Blog

Η DQS σε διάλογο

Αναζήτηση



Επισκόπηση

EU AI Act: what your organisation needs to know in 2026

Η μη συμμόρφωση με τον Κανονισμό της ΕΕ για την ΤΝ μπορεί να είναι δαπανηρή. Πολύ δαπανηρή. Ανάλογα με ...
Απρ 24, 2026
Διαβάστε περισσότερα

Implementing AI Governance: How to Put ISO 42001 into Practice

«Πρέπει να πιστοποιηθούμε κατά ISO 42001.» Δηλώσεις σαν αυτή σπάνια εμφανίζονται τυχαία. Και όταν εμφανίζονται, ...
Απρ 23, 2026
Διαβάστε περισσότερα

AI Act and AI-Enabled Medical Devices - Current Regulatory Status

Regulation (EU) 2024/1689 (the AI Act), which entered into force on 1 August 2024 as the world's first ...
Μαρ 12, 2026
Διαβάστε περισσότερα

Ενημέρωση για το Κανονισμό EU MDR: Δημοσιεύθηκαν νέα εναρμονισμένα πρότυπα βάσει της Εκτελεστικής Απόφασης (EU) 2026/193

Στις 30 Ιανουαρίου 2026, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε την Εκτελεστική Απόφαση της Επιτροπής (ΕΕ) 2026/193, ...
Φεβ 16, 2026
Διαβάστε περισσότερα

New MDCG Paper on Post Market Surveillance

What this new guidance means for your MDR/IVDR systemOn 19 December 2025, the Medical Device Coordination ...
Ιαν 22, 2026
Διαβάστε περισσότερα

ISO 13485 Εσωτερικοί Έλεγχοι: Από Υποχρέωση σε Στρατηγική Αξία

Μια γρήγορη επισκόπηση του πώς οι καλά σχεδιασμένοι εσωτερικοί έλεγχοι βοηθούν στον εντοπισμό κενών, ...
Οκτ 22, 2025
Διαβάστε περισσότερα

headline

headline

body_copy
# label
label