DQS Blog

Η DQS σε διάλογο

Αναζήτηση



Επισκόπηση

Κανονισμοί PMS του Ηνωμένου Βασιλείου για ιατρικές συσκευές: Μέρος 1 - Επισκόπηση & Βασικές απαιτήσεις

Οι νέοι κανονισμοί του Ηνωμένου Βασιλείου για την εποπτεία μετά τη διάθεση στην αγορά (PMS), που εισήχθησαν ...
Μαρ 19, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Understanding ISO 13485: Εξαιρούμενες ρήτρες έναντι μη εφαρμοστέων ρητρών

Το ISO 13485 είναι ένα διεθνές πρότυπο που καθορίζει τις απαιτήσεις για ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας ...
Μαρ 18, 2025
Διαβάστε περισσότερα

αναθεώρηση του ISO 14001 in sight

Τον Απρίλιο του 2023, ο ISO δημοσίευσε τα αποτελέσματα της δεύτερης Έρευνας Χρηστών για το ISO 14001. ...
Φεβ 28, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Κατάλληλο για την ψηφιοποίηση: τρία δυνατά σημεία της διαχείρισης ποιότητας

Πώς μπορεί η διαχείριση ποιότητας (QM) να αντιμετωπίσει τις αλλαγές που επιφέρει η ψηφιοποίηση, ώστε ...
Φεβ 27, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Τεχνικός φάκελος για ιατροτεχνολογικά προϊόντα βάσει του κανονισμού MDR: συνήθη λάθη

Ο κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ορίζει αυστηρές απαιτήσεις ...
Φεβ 21, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Σύστημα διαχείρισης κατά της δωροδοκίας Μελέτη περίπτωσης ISO 37001

Πώς λειτουργεί ένας έλεγχος ISO 37001, πώς μπορείτε να προετοιμαστείτε και ποια προστιθέμενη αξία παρέχει ...
Φεβ 14, 2025
Διαβάστε περισσότερα

headline

headline

body_copy
# label
label