DQS Blog

Η DQS σε διάλογο

Αναζήτηση



Επισκόπηση

αναθεώρηση του ISO 14001 in sight

Τον Απρίλιο του 2023, ο ISO δημοσίευσε τα αποτελέσματα της δεύτερης Έρευνας Χρηστών για το ISO 14001. ...
Φεβ 28, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Κατάλληλο για την ψηφιοποίηση: τρία δυνατά σημεία της διαχείρισης ποιότητας

Πώς μπορεί η διαχείριση ποιότητας (QM) να αντιμετωπίσει τις αλλαγές που επιφέρει η ψηφιοποίηση, ώστε ...
Φεβ 27, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Τεχνικός φάκελος για ιατροτεχνολογικά προϊόντα βάσει του κανονισμού MDR: συνήθη λάθη

Ο κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) ορίζει αυστηρές απαιτήσεις ...
Φεβ 21, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Σύστημα διαχείρισης κατά της δωροδοκίας Μελέτη περίπτωσης ISO 37001

Πώς λειτουργεί ένας έλεγχος ISO 37001, πώς μπορείτε να προετοιμαστείτε και ποια προστιθέμενη αξία παρέχει ...
Φεβ 14, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Σύγκριση του ISO 13485:2016 με το ISO 9001:2015

Η δομή υψηλού επιπέδου, γνωστή από το αναθεωρημένο ISO 9001:2015, δεν υιοθετήθηκε στο ISO 13485:2016. ...
Φεβ 04, 2025
Διαβάστε περισσότερα

Κανονισμός της ΕΕ για την πρόληψη της απώλειας πλαστικών σφαιριδίων: Πορεία πιστοποίησης OCS προς τη συμμόρφωση

Τον Οκτώβριο του 2023, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέβαλε πρόταση για την πρόληψη της απώλειας πλαστικών σφαιριδίων. ...
Φεβ 03, 2025
Διαβάστε περισσότερα

headline

headline

body_copy
# label
label