Επισκόπηση

Loading...

Τεχνητή νοημοσύνη στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα: συμμόρφωση της ΕΕ με τον νόμο για την τεχνητή νοημοσύνη και τον κανονισμό MDR

Η ταχεία υιοθέτηση της τεχνητής νοημοσύνης (ΤΝ) σε πολλούς κλάδους οδήγησε στη θέσπιση της πράξης για ...
Απρ 02, 2025

UK PMS Regulations for Medical Devices: Part 3 – UK PMS Regulations vs. EU MDR

Key Differences and Impact on CE-Marked Devices in Great BritainIn PART I – Overview and Key Requirements ...
Μαρ 20, 2025

UK PMS Regulations for Medical Devices: Part 2 – Vigilance & Reporting Requirements

In PART I – Overview & Key Requirements of the UK PMS System for Medical Devices, we explored the foundation ...
Μαρ 20, 2025

Κανονισμοί PMS του Ηνωμένου Βασιλείου για ιατρικές συσκευές: Μέρος 1 - Επισκόπηση & Βασικές απαιτήσεις

Οι νέοι κανονισμοί του Ηνωμένου Βασιλείου για την εποπτεία μετά τη διάθεση στην αγορά (PMS), που εισήχθησαν ...
Μαρ 19, 2025

Understanding ISO 13485: Εξαιρούμενες ρήτρες έναντι μη εφαρμοστέων ρητρών

Το ISO 13485 είναι ένα διεθνές πρότυπο που καθορίζει τις απαιτήσεις για ένα σύστημα διαχείρισης ποιότητας ...
Μαρ 18, 2025

αναθεώρηση του ISO 14001 in sight

Τον Απρίλιο του 2023, ο ISO δημοσίευσε τα αποτελέσματα της δεύτερης Έρευνας Χρηστών για το ISO 14001. ...
Φεβ 28, 2025

headline

headline

body_copy
# label