DQS Blog

DQS u dijalogu

Traži



Pregled

Produženje roka za tranziciju MDR (EU) 2017/745
Sa objavom Regulative (EU) 2023/607 u Službenim novinama Evropske Unije, na snagu je stupilo du
Apr 17, 2023
Pročitaj više
Obvezujuće obaveze u ISO 14001 - Šta standard zahtijeva?
Obaveze usklađenosti prema zainteresiranim stranama jedna je od ključnih tema u ISO 14001, koja za
Mar 29, 2023
# Upravljanje okolinom
Pročitaj više
Opseg u ISO 14001 - Šta standard zahtijeva?
Poglavlje 4.3 - šta tačno internacionalno priznati standard upravljanja okolinom podrazumeva pod o
Mar 22, 2023
# Upravljanje okolinom
Pročitaj više
Poboljšanje okolinskih performansi - šta standard zahtijeva?
Upravljanje okolinom danas je nezamjenjiva komponenta održivog korporativnog razvoja. Zaštita živ
Mar 22, 2023
# Upravljanje okolinom
Pročitaj više
Produženje prelaznih perioda za Regulativu o medicinskim uređajima (MDR)
Dobre vijesti za industriju medicinskih uređaja: Evropska komisija odobrila je prijedlog koji će v
Feb 23, 2023
Pročitaj više
Kako pristupiti japanskom tržištu s medicinskim uređajima (za prekomorske kompanije)
U Japanu, Ministarstvo zdravlja, rada i socijalne skrbi (MHLW) reguliše proizvodnju, prodaju i dist
Feb 23, 2023
# MDSAP
# ISO 13485
# TCP III
Pročitaj više

headline

headline
body_copy
# label
label

Pitanja?

Mi smo tu za vas.
Kontaktirajte nas