DQS Blog

DQS v dialogu

Vyhledávání



Přehled

Dozor po uvedení na trh a vigilance: Požadavky na MDSAP

V rychle se vyvíjejícím prostředí zdravotnických prostředků je zajištění bezpečnosti pacientů ...
Zář 26, 2024
Přečtěte si více

Změny ve schvalování zdravotnických prostředků v Evropě, USA a na světových trzích

Zavedení nařízení EU 2017/745, známého také jako nařízení o zdravotnických prostředcích (MDR), zásadně ...
Zář 20, 2024
Přečtěte si více

Znalost organizace v ISO 9001 - Co říká norma?

V mnoha případech poskytly mezinárodní normy podněty zaměřené na budoucnost a umožnily společnostem vybudovat ...
Zář 19, 2024
Přečtěte si více

Environmentální aspekty - Co norma vyžaduje?

Norma ISO 14001 stanoví požadavky na systémy environmentálního managementu (EMS). Některé z těchto požadavků ...
Zář 18, 2024
Přečtěte si více

Sedex SMETA 7: Vše, co potřebujete vědět o revizi

Společnost Sedex zveřejnila 10. září revidovanou metodiku SMETA verze 7.0. Revize přináší významné změny, ...
Zář 18, 2024
Přečtěte si více

Přístup k auditu MDSAP: Zlepšení výběru dodavatelů při nákupu

Jednotný program auditu zdravotnických prostředků (MDSAP) je navržen tak, aby zefektivnil ...
Zář 13, 2024
Přečtěte si více

headline

headline

body_copy
# label
label