Přehled

Loading...

Technická dokumentace zdravotnických prostředků podle MDR: časté chyby

Nařízení Evropské unie (EU) o zdravotnických prostředcích (MDR) stanoví přísné požadavky na bezpečnost ...
úno 21, 2025

Srovnání normy ISO 13485:2016 s normou ISO 9001:2015

Akreditovaná certifikace dokládá úspěchy vaší organizace. Normy ISO 13485 a ISO 9001 jsou standardy řízení ...
úno 04, 2025

BRCGS Packaging verze 7: Podrobný přehled změn

Po zveřejnění nové normy BRCGS Packaging Version 7 dne 28. října 2024 budou muset společnosti v obalovém ...
Led 30, 2025

Krizové řízení v organizacích prostřednictvím odolných systémů řízení

Martina Scharweyová za posledních 30 let jako vedoucí auditorka ISO 9001 viděla, zkoumala a hodnotila ...
Led 07, 2025

FSSC 22000 verze 6: Zaměření na hlavní neshody

Nová verze 6 normy FSSC 22000 je závazná od dubna 2024. Aby společnostem pomohla s přechodem na aktualizované ...
Pro 17, 2024

Co je to audit a proč je pro organizace důležitý?

Audit je systematické a nezávislé zkoumání procesů, systémů nebo činností organizace s cílem ověřit jejich ...
Pro 06, 2024

headline

headline

headline

body_copy
# label