Giới thiệu về Chương trình đánh giá đơn nhất cho nhà sản xuất thiết bị y tế (MDSAP)
Bản ghi Hội thảo
MDSAP được thiết kế để phù hợp với Chứng nhận Hệ thống Quản lý của Nhà sản xuất Thiết bị Y tế, bằng một Chương trình đánh giá đơn nhất. MDSAP và ISO 13485:2016 là yêu cầu bắt buộc, nếu bạn cung cấp thiết bị y tế vào Canada và có thể đơn giản hóa quy trình đăng ký theo quy định của thị trường thiết bị y tế : Úc, Brazil, Nhật Bản và Mỹ. Tất cả những điều này có ý nghĩa như thế nào đối với tổ chức của bạn?
DQS cung cấp dịch vụ MDSAP, thông qua sự ủy quyền và giám sát của DQS Medizinprodukte GmbH, một Tổ chức đánh giá được MDSAP công nhận.
Xem ngay Bản ghi hội thảo trực của chúng tôi , do chính Marc Goedecke, người đứng đầu chương trình MDSAP của chúng tôi tại DQS MED, trình bày.
Nội dung chính trong Hội thảo:
Lợi ích của chứng nhận MDSAP cho tổ chức của bạn.
Những yêu cầu bổ sung ngoài ISO 13485.
Các câu hỏi thường gặp và các bước triển khai tiếp theo của bạn.
Thời lượng: 42:00 phút
Hướng dẫn nhận Bản ghi Hội thảo nhanh nhất
Điều đầu tiên bạn cần làm là đăng kí theo mẫu của chúng tôi
Sau khi hoàn thành đăng kí, bạn sẽ nhận được một email xác nhận địa chỉ chỉ email của bạn từ chúng tôiXin lưu ý: Chúng tôi không thể gửi bạn đường dẫn của buổi hội thảo nếu bạn không xác nhận địa chỉ email.
Chúng tôi sẽ gửi bạn đường dẫn của bản ghi buổi hội thảo sau khi bạn xác nhận địa chỉ email
