Visão geral

Loading...

Como faço para colocar um dispositivo médico no mercado da UE?

O guia MDR na perspectiva de um Organismo de CertificaçãoQuem deseja comercializar um dispositivo médico ...
Mai. 13, 2026

Como um software se torna um dispositivo médico e como obtém a certificação MDR?

Do ponto de vista de um organismo de certificação: o que os fabricantes realmente precisam saber sobre ...
Mai. 12, 2026

Normas harmonizadas do MDR atualizadas: Decisão de Execução (UE) 2026/760 da Comissão

Visão geral da atualizaçãoA Comissão Europeia publicou a Decisão de Execução (UE) 2026/760, atualizando ...
Abr. 28, 2026

Lei da IA da UE: o que a sua organização precisa de saber em 2026

O incumprimento do Ato da UE sobre IA pode ser dispendioso. Muito caro. Dependendo da infração, as sanções ...
Abr. 24, 2026

Implementando a Governança de IA: Como Colocar a ISO 42001 em Prática

“Deveríamos obter a certificação ISO 42001.” Afirmações como essa raramente surgem por acaso. E quando ...
Abr. 23, 2026

AI Act e dispositivos médicos com IA - Situação atual da regulamentação

O Regulamento (UE) 2024/1689 (Lei da IA), que entrou em vigor em 1 de agosto de 2024 como o primeiro ...
Mar. 12, 2026

headline

headline

body_copy
# label