Die neue EU-Ver­pa­ckungs­ver­ord­nung (PPWR) 

Die neue EU-Ver­pa­ckungs­ver­ord­nung (Pack­a­ging and Pack­a­ging Waste Re­gu­la­ti­on, PPWR) wird die bis­he­ri­gen Re­ge­lun­gen zur Ver­pa­ckung grund­le­gend verändern. Ziel der Ver­ord­nung ist es, Verpackungsabfälle zu re­du­zie­ren, die Recyclingfähigkeit zu erhöhen und die Kreis­lauf­wirt­schaft in der EU zu stärken.

Auch Me­di­zin­pro­dukte­her­stel­ler sind von der PPWR be­trof­fen, weil keine Ver­pa­ckun­gen aus­ge­nom­men sind, auch keine Ste­ril­bar­rie­re­sys­te­me. Auch Ver­pa­ckun­gen von Me­di­zin­pro­duk­ten müssen künftig die neuen Umwelt- und Nach­hal­tig­keits­an­for­de­run­gen erfüllen. 
Welche Ver­pa­ckun­gen sind be­trof­fen? Welche Aus­nah­men gibt es? Und wie lassen sich die An­for­de­run­gen der PPWR mit den re­gu­la­to­ri­schen Pflich­ten aus der MDR ver­ein­ba­ren?

In unserem Training geben wir Ihnen einen pra­xis­na­hen Überblick darüber, was die PPWR konkret für Me­di­zin­pro­dukte­her­stel­ler be­deu­tet.

Inhaltsübersicht

  • Was ist die PPWR und welche Fristen sind gesetzt wor­den?
  • Wel­che An­for­de­run­gen stellt die PPWR an Ver­pa­ckun­gen von Me­di­zin­pro­duk­ten?
  • Wel­che Pflich­ten kommen auf Her­stel­ler, Im­por­teu­re und Händler zu?
  • Gibt es Er­leich­te­run­gen für Me­di­zin­pro­duk­te?
  • Wie lassen sich PP­WR-An­for­de­run­gen mit MDR/IVDR in Einklang bringen?

 Nutzen

  • Sie erhalten einen verständlichen Überblick über die PPWR und deren Zie­le.
  • Sie erfahren welche kon­kre­ten Aus­wir­kun­gen die Ver­ord­nung auf Me­di­zin­pro­duk­te und deren Ver­pa­ckun­gen hat.

Sie lernen re­gu­la­to­ri­sche Risiken frühzeitig zu er­ken­nen.

Mo­de­ra­ti­on/Or­ga­ni­sa­ti­on

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Dr. Lars Dahms

Moderator
Dr. Lars Dahms ist seit mehr als zehn Jahren Experte für Biokompatibilität, Sterilisation und Validierung und verbindet bei der qtec Group regulatorische Expertise mit umfassender operativer Erfahrung.

Ver­pa­ckungs- und Ver­pa­ckungs­ab­fall­ver­ord­nung (PPWR)

Sprache : Deutsch

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