DQS Blog

DQS u dijalogu

Traži



Pregled

Kako da stavim medicinski proizvod na tržište EU?

Vodič MDR iz perspektive notificiranog tijelaSvakome ko želi staviti medicinski proizvod na tržište u ...
Maj 13, 2026
Pročitaj više

Kako softver postaje medicinski uređaj i kako dobija MDR certifikat?

Iz perspektive notificiranog tijela: Šta proizvođači zaista trebaju znati o klasifikaciji, kliničkim ...
Maj 12, 2026
Pročitaj više

Ažurirani usklađeni standardi MDR-a: Odluka Komisije o provedbi (EU) 2026/760

Pregled ažuriranjaEvropska komisija je objavila Provedbenu odluku (EU) 2026/760 kojom se ažurira lista ...
Apr 28, 2026
Pročitaj više

EU Zakon o AI: Šta vaša organizacija treba znati u 2026.

Nepoštivanje Zakona EU o umjetnoj inteligenciji može biti skupo. Vrlo skupo. U zavisnosti od kršenja, ...
Apr 24, 2026
Pročitaj više

Implementacija upravljanja AI: Kako primijeniti ISO 42001 u praksi

„Trebali bismo se certificirati prema ISO 42001.“ Izjave poput ove rijetko se pojavljuju slučajno. A ...
Apr 23, 2026
Pročitaj više

Zakon o AI i AI medicinski uređaji - trenutni regulatorni status

Uredba (EU) 2024/1689 (Zakon o umjetnoj inteligenciji), koja je stupila na snagu 1. augusta 2024. godine ...
Mar 12, 2026
Pročitaj više

headline

headline

body_copy
# label
label