DQS Blog

Η DQS σε διάλογο

Αναζήτηση



Επισκόπηση

UK PMS Regulations for Medical Devices: Part 3 – UK PMS Regulations vs. EU MDR
Key Differences and Impact on CE-Marked Devices in Great BritainIn PART I – Overview and Key Requi
Μαρ 20, 2025
#
Διαβάστε περισσότερα
Κανονισμοί PMS του Ηνωμένου Βασιλείου για ιατρικές συσκευές: Μέρος 1 - Επισκόπηση & Βασικές απαιτήσεις
Οι νέοι κανονισμοί του Ηνωμένου Βασιλείου για την εποπ
Μαρ 19, 2025
#
Διαβάστε περισσότερα
Understanding ISO 13485: Εξαιρούμενες ρήτρες έναντι μη εφαρμοστέων ρητρών
Το ISO 13485 είναι ένα διεθνές πρότυπο που καθορίζει τις απ
Μαρ 18, 2025
#
Διαβάστε περισσότερα
αναθεώρηση του ISO 14001 in sight
Τον Απρίλιο του 2023, ο ISO δημοσίευσε τα αποτελέσματα της
Φεβ 28, 2025
# Περιβαλλοντική διαχείριση
Διαβάστε περισσότερα
Κατάλληλο για την ψηφιοποίηση: τρία δυνατά σημεία της διαχείρισης ποιότητας
Πώς μπορεί η διαχείριση ποιότητας (QM) να αντιμετωπίσει
Φεβ 27, 2025
# Ψηφιοποίηση στη Διαχείριση Ποιότητας
Διαβάστε περισσότερα
Τεχνικός φάκελος για ιατροτεχνολογικά προϊόντα βάσει του κανονισμού MDR: συνήθη λάθη
Ο κανονισμός για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (MDR) της �
Φεβ 21, 2025
#
Διαβάστε περισσότερα

headline

headline
body_copy
# label
label

Ερωτήσεις;

Είμαστε εδώ για εσάς.
Επικοινωνία