DQS Blog

Dialog bersama DQS

Penelusuran



Ikhtisar

Pengawasan dan Kewaspadaan Pasca-Pasar: Persyaratan untuk MDSAP

Dalam lanskap perangkat medis yang berkembang pesat, memastikan keselamatan pasien dan k
Sep 26, 2024
Lebih lanjut

Perubahan Persetujuan Perangkat Medis di Eropa, Amerika Serikat, dan Pasar Global

Pemberlakuan Regulasi UE 2017/745, yang juga dikenal sebagai Regulasi Alat Kesehatan (Medical Device
Sep 20, 2024
Lebih lanjut

Pengetahuan tentang organisasi dalam ISO 9001 - Apa yang dikatakan standar?

Dalam banyak kasus, standar internasional telah memberikan dorongan berwawasan ke depan dan memungki
Sep 19, 2024
Lebih lanjut

Aspek lingkungan - Apa yang dibutuhkan berdasarkan standar?

Standar ISO 14001 menetapkan persyaratan untuk Sistem Manajemen Lingkungan (SML). Beberapa dari pers
Sep 18, 2024
Lebih lanjut

Sedex SMETA 7: Semua yang perlu Anda ketahui tentang revisi

Pada tanggal 10 September, Sedex menerbitkan revisi metodologi SMETA versi 7.0. Revisi ini membawa p
Sep 18, 2024
Lebih lanjut

Pendekatan Audit MDSAP: Meningkatkan Pemilihan Pemasok dalam Pembelian

Program Audit Tunggal Alat Kesehatan/Medical Device Single Audit Program (MDSAP) diranca
Sep 13, 2024
Lebih lanjut

headline

headline

body_copy
# label
label