DQS Blog

DQS dalam Dialog

Penelusuran



Ikhtisar

Revisi ISO 27002 - Perubahannya
#7002: Revisi standar yang menyegarkan dengan struktur yang disederhanakan, konten baru, dan pengind
Mei 08, 2022
# Standar Keamanan Informasi
iso27002-aenderungen-dqs-ein code aus buchstaben und zahlen
Lebih lanjut
DQS Medizinprodukte GmbH, Anggota Grup DQS
Kami ingin mengundang Anda ke tur singkat, di mana kami akan menyajikan kepada Anda fakta, angka, da
Mei 05, 2022
# ISO 13485
# CE marking
# MDSAP- Medical Device Single Audit Program
Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte
Lebih lanjut
Keluarnya Inggris Raya dari UE dan konsekuensinya bagi pasar perangkat medis
Berapa lama saya dapat terus memasok perangkat medis saya ke Inggris? Itu adalah salah satu dari ban
Mei 05, 2022
# CE marking
# Sertifikasi perawatan kesehatan
unparteilichkeit-ueber-uns-dqs-richterhammer auf holztisch mit waage und gesetzbuechern im hintergrund
Lebih lanjut
Apa yang harus dilakukan dengan instrumen bedah yang dapat digunakan kembali dari kelas "Ir" di bawah MDR?
Apakah Anda memproduksi instrumen bedah kelas lr yang dapat digunakan kembali dan ingin mengetahui t
Mei 05, 2022
# CE marking
#
Lebih lanjut
Apa yang harus dilakukan dengan apa yang disebut perangkat medis "materi" di bawah MDR?
Produk kombinasi yang mengandung produk obat atau zat aktif dapat tercakup dalam MDR atau Directive
Mei 05, 2022
# CE marking
# Sertifikasi perawatan kesehatan
din-iso-13485-fuer-welche-kunden-dqs-ein mediziner arbeitet im labor
Lebih lanjut
Kapan perangkat lunak alat medis di bawah MDR?
Persyaratan MDR menimbulkan tantangan baru bagi produsen perangkat lunak yang akan dipasarkan sebaga
Mei 05, 2022
# CE marking
# Sertifikasi perawatan kesehatan
medizinprodukte-zertifizierungsdokumente
Lebih lanjut

headline

headline
body_copy
# label
alt
label

Ada Pertanyaan?

Kami siap membantu.
Hubungi Kami