概要

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規則(EU)2023/607-経過措置期間の延長MDR(EU)2017/745
欧州連合官報に掲載された規則(EU)2023/607により、MDR(EU)2017/745の移行
04月 17日 , 2023
【MDR 最新情報】MDD 移行期間の延長の条件について
欧州理事会は2023年3月15日、すでにMDDを取得しているハイリスク機器は2027
04月 13日 , 2023
ISO14001における拘束力のある義務 - 規格は何を要求しているか?
利害関係者への順守義務は、ISO14001の中核的なテーマの1つであり、組織が
03月 29日 , 2023
# 環境マネジメント
欧州議会MDD延長議案を可決
欧州議会MDD延長議案を可決欧州議会は2023年2月16日、すでにMDDを取得してい
02月 24日 , 2023
医療機器規制(MDR)の移行期間の延長について
医療機器業界にとって朗報です。欧州委員会は、製品の認証にかかる時間
02月 23日 , 2023
リモート審査の前提条件と制限
リモート審査は、デジタル化とアジャイルワークに不可欠な要素となって
02月 14日 , 2023
# 環境マネジメント

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