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Saremo lieti di fornirvi un preventivo individuale per la vostra certificazione EXCiPACT™.
Accettazione globale da parte delle principali parti interessate e delle autorità
Minor numero di audit sui fornitori da parte delle case farmaceutiche
Risparmio sui costi grazie al minor numero di audit
Sicurezza nella catena di fornitura degli eccipienti farmaceutici
Nel gennaio 2012, un'iniziativa internazionale di esperti del settore ha iniziato a sviluppare il programma di certificazione. La norma definisce gli standard di qualità obbligatori delle buone pratiche di fabbricazione (GMP) e di distribuzione (GDP) degli eccipienti. Questi sono armonizzati con i requisiti della norma ISO 9001.
EXCiPACT™ richiede un sistema di gestione della qualità conforme alla norma ISO 9001. Ciò consente alle aziende di integrare con poco sforzo i requisiti specifici delle norme di qualità GMP e GDP.
Nella prima fase, discutiamo i requisiti della vostra azienda e gli obiettivi di una certificazione. Sulla base di questi colloqui, riceverete un'offerta personalizzata e adatta alle vostre esigenze.
Nell'audit di certificazione, i sistemi vengono innanzitutto registrati con i relativi processi, regolamenti e documenti. In una seconda fase, l'auditor valuta il sistema in applicazione.
Con la preparazione del rapporto di audit e la revisione tecnica indipendente, il certificato viene rilasciato dopo l'esito positivo della certificazione. La certificazione EXCiPACT™ non conferma la qualità dei vostri prodotti farmaceutici. Le aziende certificate con successo vengono pubblicate su Internet: sia nel database dei clienti DQS che sul sito web EXCiPACT™.
Ogni anno, i componenti chiave del sistema vengono sottoposti a un nuovo audit in loco per ottenere ulteriori miglioramenti. Il certificato è valido per tre anni. Prima della scadenza, viene eseguita una ricertificazione per garantire la continuità della conformità.