Ethylenoxid-Sterilisation

Ethylenoxid eignet sich besonders für die Sterilisation von einer Vielzahl von Materialien, die sonst nicht mit anderen Sterilisationsmethoden kompatibel sind, denn Ethylenoxid durchdringt zahlreiche Schichten einer luftdurchlässigen Verpackung. Doch was genau müssen Sie bei der Validierung der EO-Sterilisation beachten?

In unserem kostenfreien Webinar erhalten Sie einen Überblick über die Anforderungen, die an die Validierung der EO-Sterilisation gestellt werden.

Wir beleuchten Fragen wie:

• Welche Anforderungen gibt es bei der Validierung?
• Wie können Sie die Validierung effektiv umsetzen?

Inhalte

• Anforderungen an die Validierung von EO-Sterilisation
• Prozessdesign: EO-Produktfamilien, Indikatoren, PCD u.a.
• Rückstandsanalytik und Prozessüberwachung

Teilnehmende lernen:

• In dieser Einführung erhalten Sie einen Überblick über die verschiedenen Anforderungen an die Validierung von Sterilisationen mittels Ethylenoxid.
• Sie erhalten nützliche Tipps und Tricks für die Validierung und wie Sie typische Fehler vermeiden können.

Datum

Freitag, den 12.02.2027

Uhrzeit

11:00 – 12:30 Uhr (Davon 30 Min. Q&A)

Speaker

Dr. Lars Dahms

Dr. Lars Dahms ist seit mehr als zehn Jahren Experte für Biokompatibilität, Sterilisation und Validierung und verbindet bei der qtec Group regulatorische Expertise mit umfassender operativer Erfahrung.

Wie funktioniert die Registrierung?

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Die Konditionen sind wie folgt:

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