MDSAP im Fokus: Aktuelle Ent­wick­lun­gen und stra­te­gi­sche Vorteile für Her­stel­ler

MDSAP im Fokus: Aktuelle Entwicklungen und und strategische Vorteile für Hersteller

Dieses Webinar bietet einen kompakten Überblick über das Medical Device Single Audit Program (MDSAP). Neben einer generellen Einführung werfen wir auch einen Blick hinter die Kulissen, um u.a. zu beleuchten wie MDSAP Behörden die MDSAP Auditergebnisse nutzen und welche Entwicklungen sich im MDSAP-Partnerprogramm für Regulierungsbehörden (MDSAP Affiliate Program) abzeichnen.

Datum

Freitag, den 27.03.2026

Uhrzeit

11:00 - 12:30 Uhr (Davon 30 Min. Q&A)

Referent

Marc Goedecke, Auditor und Produktmanager MDSAP und ISO 13485, DQS Medizinprodukte GmbH

Marc Goedecke ist Produktmanager für MDSAP (Medical Device Single Audit Program) und ISO 13485 (SCC). In dieser Position steht er im ständigen Austausch mit den zuständigen, internationalen Behörden (Regulatory Authorities) sowie mit Auditoren und Kunden. Er verfolgt die Entwicklung der regulatorischen und normativen Anforderungen und informiert über signifikante Neuerungen und Trends.

Wie funktioniert die Registrierung?

Um an der Serie teilzunehmen, müssen Sie sich registrieren und unser Jahresabo abonnieren. Nach der Registrierung haben Sie für die nächsten 12 Monate Zugriff auf mindestens 10 Webinare.

Die Konditionen sind wie folgt:

Standardgebühr: 12 Monate für nur 990 Euro/Jahr

Für DQS-Kunden: 12 Monate für nur 400 Euro/Jahr

Füllen Sie jetzt das untenstehende Formular aus, um sich zu registrieren. Nach der Registrierung erhalten Sie eine E-Mail mit allen Terminen und den Anmeldelinks.

Wichtig: Melden Sie sich für jedes Webinar, das Sie besuchen möchten, über die Links in der E-Mail separat an.

Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Microsoft Teams-Einladung, und der Termin wird automatisch in Ihren Kalender eingetragen.