Fabricantes de matérias-primas na indústria cosmética
Garantia de qualidade e segurança em matérias-primas
Abordagem baseada em risco e visão da globalização
Suplementos ISO 9001
Aumento da confiança entre fornecedores e clientes
Conformidade demonstrada por meio de boas práticas de fabricação de matérias-primas para indústria cosméticas
Para quem (público-alvo) é adequada a certificação da EFfCI?
EFfCI GMP como uma extensão da ISO 9001:2015
Quem é o EFfCI?
Como ocorre o processo de certificação EFfCI GMP?
Inicialmente você nos fornecerá informações sobre a sua empresa (nomeado como Dados Básicos) e os objetivos da sua empresa perante essa certificação. Com base nisso, você receberá prontamente uma proposta detalhada e transparente, adaptada às suas necessidades (necessidades da empresa). Após a aprovação da proposta de certificação (podendo incluir a pré-auditoria), nós realizamos o planejamento e o cronograma da auditoria de certificação o qual envolverá as etapas iniciais da auditoria que será realizada na empresa, envolvendo todos os departamentos.
Essa etapa prepara para o processo de certificação. Optar pela pré-auditoria pode ser útil para grandes organizações/projetos, por exemplo, para planejar cronogramas e as realizações de auditorias em locais ou departamentos específicos. A pré-auditoria oferece a oportunidade de identificar antecipadamente as forças e áreas de melhoria em seu sistema, além de esclarecer dúvidas do processo de certificação. Sendo assim, mediante solicitação, a DQS poderá realizar uma pré-auditoria como primeira avaliação, identificando pontos fortes e eventuais necessidades de ajustes, além de verificar se a empresa se encontra apta para o processo de certificação. Ambos os serviços são opcionais.
O processo de certificação é realizada em duas etapas:
Auditoria de Primeira Fase: a DQS analisará o seu sistema de gestão de forma presencial no local, avaliando seus objetivos, os resultados da alta direção e das auditorias internas.Ao fazer isso, determinamos se o seu sistema de gestão está suficientemente desenvolvido e pronto para a certificação.
Auditoria de Segunda Fase: conhecida como auditoria do sistema, é também realizada de forma presencial. O nossos auditores examinam se o seu sistema de gestão está em conformida com as normas e identificam os potenciais de melhoria. Os resultados da auditoria são apresentados em uma reunião de fechamento. Caso seja necessário, os planos de ação são acordados.
Após a auditoria de certificação, os resultados são avaliados pelo comitê independente de Certificação da DQS. Será fornecido um relatório à sua empresa documentando os resultados da auditoria. Se todos os requisitos estiverem de acordo com a norma de referência, sua empresa receberá o certificado EFfCI GMP.
Com o objetivo de manter o sistema de gestão em constante melhoria e garantir a eficácia contínua do sistema de gestão da empresa, as auditorias de manutenção devem ser realizadas internamente, verificando os processos-chave do sistema de gestão. Essas auditorias têm como objetivo garantir que a empresa continue a cumprir todos os requisitos relevantes da norma, pelo menos uma vez por ano.
Um certificado conforme a norma EFfCI GMP tem validade de três anos. A auditoria de recertificação deve ser realizada em tempo hábil antes do término do ciclo de auditoria/certificação, a fim de assegurar a conformidade contínua com os requisitos da norma aplicável. Após a conclusão da auditoria de recertificação e o cumprimento de todos os requisitos, um novo certificado com duração de três anos será emitido.
Quanto custa a certificação EFfCI GMP?
Por que a DQS?
- A DQS entende o seu negócio e trabalha de forma a dar suporte a sua empresa através de nossos especialistas- a nível local, regional, nacional e internacional
- Propostas claras e transparentes de acordo com as características da sua empresa
- Competência comprovada em vários setores de negócios