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IATF已经开发了一个名为"通用审计报告应用"的CARA审核报告工具。其主要目的是协调审核文件,这些文件以前是由认证机构单独处理的。在未来,审核文件将以标准化的方式被创建、编辑、存储和使用。未来,全球所有IATF审核员将在一个共同的平台上记录审核结果,无论他们为哪个认证机构工作。
CARA是一个基于IATF浏览器的应用程序,不需要在你的组织中安装任何额外的软件。该应用程序也不连接到服务器或云端。所有创建和导入的审核数据只存储在每个用户的浏览器的内部数据库中,可以离线访问(无需互联网连接)。这反过来又要求用户只用这一个浏览器工作,因为不可能从其他浏览器访问。
从2021年1月1日起,所有 IATF 16949 审核程序都必须使用该工具,即使你已经处于一个审核周期中。为了帮助您更好地理解CARA,我们为您汇编了最重要的问题和答案 。
如果您有任何进一步的问题,我们客户服务人员将很乐意协助您。
CARA的目标是什么?
统一审核文件,以前是由各认证公司单独处理。在未来,所有的审核文件都将以标准化的方式创建、编辑、保存和使用。
我如何联系CARA?
作为参与认证过程的客户,您可以通过以下链接到达CARA内部与您相关的区域:ncara.iatfglobaloversight.org。
CARA是否需要在组织内安装额外的软件?
不需要,CARA是一个基于浏览器的应用程序,只需要接入互联网,但不需要额外的软件。该应用程序也没有连接到服务器或云端。所有创建和导入的审计数据都完全存储在相应用户的浏览器的内部数据库中,也可以离线访问(没有互联网连接)。这确保了没有进一步的数据被传输到本地应用程序之外的数据库。
哪些浏览器被支持?
哪些浏览器不被支持?
过渡到CARA对我们的组织有什么影响?
在过去的四年中,您一直使用DQS审核管理者 (DQS Audit Manager) 来进行审核策划工作。然而,一旦完成向CARA的过渡,这将不再是可能的。相反,DQS将引入基于Excel的模板,以便在过渡期内使用这些模板来执行文件化的审核策划过程。一旦您的审核被策划和确认,负责的客服人员或IATF 16949审核员将把这些模板发给您填写。然后你发回的文件/文档构成了为即将到来的审核制定和完成审核计划的基础。
从2021年1月1日起,所有审核报告和任何不符合项的相关文件都将在CARA中创建。这意味着不符合项管理以及您和审核员之间的必要信息交流也将直接通过CARA进行。
在过去,您也曾使用审核管理者来对审核中发现的不符合项做出反应。随着向CARA的过渡,在标准化的意义上也将发生变化。因为CARA有一个基于网络的模板,你必须用一个标准化的方式在全球范围内对开出的不符合项做出回复。IATF认证规则的SI 13中已经指出,必须使用CARA进行不合格品管理。
网络表格使用与CARA相同的技术,所以你不需要安装任何额外的软件,访问也没有任何限制。使用网络表格可以确保数据结构得到保留,您的回答以一致的格式被记录。对您来说,这改变了审核报告的外观和跟踪措施的行动计划(行动计划)。
CARA中如何识别远程审核?
在CARA的 "审核数据 "小节中,会明确询问IATF审核是否是远程审核 -- 公司需填写相应的字段(是/否)。
此外,CARA还为部分远程审核创建了一个类别。CARA给出了以下信息。如果审核是部分远程进行的,请说出进行远程审核的审核师,并在 "审核信息 "下的 "过程审核细节 "部分的 "过程 "区域指出哪些过程是远程进行的。
CARA中的不合格品(NC)管理到底是如何进行的?
您的输入是通过CARA的NC表格应用来交换的。您和您的审核员之间的交流过程如下,可以根据需要经常重复。
我怎样才能收到我的审核报告?
最终的审核报告将像以前一样发送给你。即使在引入CARA后,对您来说也不会有任何变化。
我从哪里可以得到DQS的支持?
请注意,CARA应用程序是由IATF独家编程的。然而,为了在您遇到技术困难时提供支持,我们的支持团队会尽量为您提供协助服务。
我在哪里可以找到进一步的信息?
关于新的审核文件工具CARA的更多信息,请访问IATF的官方CARA Wiki页面和官方CARA手册。那里也有当前的FQA和对用户有用的视频教程。