主要职责：
- 在香港、中国、澳门进行管理体系审核，偶尔也在其他国家/地区进行审核；(在疫情期间以远程审核为主)
- 审核标准可能包括 ISO 9001、ISO 13485 等；
- 其它标准可能涉及ISO 14001、ISO 45001、IATF 16949、ISO 27001、TISAX等，取决于候选人的背景和获取的资格；
- 根据候选人的意愿和背景，可能授予管理职责。
选择 语言 或 国家/地区
要求：
- 本科学位或更高学历； (重要)
- 10年以上工作经验，包括4年以上的医疗器械供应链上的制造业经验;
- 流利的英语和中文；(重要)；
- 具有 欧盟 MDR 和 美国 FDA CFR-21 相关的工作经验；
- 持有PECB、Exemplar、DGQ、IRCA或CCAA认可的 为期5天的 ISO 9001或ISO 13485 主任审核员培训证书是优势，但非必须；
- 如果能够提供基于ISO 9001 或 ISO 13485标准的20天的第二或第三方审核清单，则会是一个优势，但非必须；
- 受雇或自雇的合作模式。
报酬
对于受雇的审核员，薪酬计划将包括基本工资和额外的审核人天津贴；对于自雇的审核员，服务费将基于审核人天。
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