ЄС - Регламент медичного обладнання 2017/745 (MDR).

Для процедури оцінки відповідності згідно з MDR витрати розраховуються індивідуально погодинно, враховуючи розмір компанії, кількість локацій та складність продукції.

Нижче наведені погодинні ставки за послуги DQS Medizinprodukte GmbH у Німеччині, плюс встановлений ПДВ:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

Маркування CE

Бажаєте дізнатися більше про схвалення медичних виробів для продажу або розповсюдження в Європейській економічній зоні?

Автор
Шимон Курдин
Керівник уповноваженого органу

Менеджер з продукції ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

 

Loading...