A DQS Medizinprodukte GmbH oferece vários serviços no campo da aprovação de dispositivos médicos e certificação de sistemas de gestão em cuidados de saúde. Com a nossa competência, experiência e gama de serviços, podemos dar-lhe uma verdadeira vantagem competitiva. O valor e a confiança nos nossos certificados são essenciais para nós e para os nossos clientes. Defendemos isto com o nosso compromisso de imparcialidade e independência no desempenho das nossas actividades de certificação.

Marcação CE

MDR (EU) 2017 / 745

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CAPA for Medical Devices: Common Mistakes and How to Avoid Them
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CAPA para dispositivos médicos: Erros comuns e como evitá-los

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Team Unity Friends Meeting Partnership Concept
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PSUR para dispositivos médicos ao abrigo do RDM da UE: Preparação e apresentação

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Hard-working young scientist wearing rubber gloves and white coat looking through microscope while w
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Principais objectivos e conteúdo de um relatório periódico actualizado de segurança (PSUR)

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How the Approval of Medical Devices is Changing in Europe, the USA, and Other Markets
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Alterações na aprovação de dispositivos médicos na Europa, EUA e mercados globais

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What is a quality management manual picture document cloud blog
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Porque é que um Manual QM é fundamental para normas de elevada qualidade

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Classification, Medical Devices, MDR, file,
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Compreender a classificação dos dispositivos médicos ao abrigo do RDM da UE

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Auditorias sem aviso prévio MED

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Marcação CE: Notas sobre o tratamento de auditorias sem aviso prévio

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Lista de preços das taxas normalizadas para o RDM

Materiais de embalagem primária para medicamentos

ISO 15378

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How Can You Improve Efficiency and Maximize Safety with ISO 15378
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Como melhorar a eficiência e garantir a segurança no fabrico de embalagens farmacêuticas