UE - Regulamento Dispositivos Médicos 2017/745 (MDR).

Para um procedimento de avaliação da conformidade de acordo com o MDR, os custos são calculados individualmente numa base horária, tendo em conta a dimensão da empresa, o número de locais e a complexidade dos produtos.

As taxas horárias a partir de 1 de Março de 2023 para os serviços da DQS Medizinprodukte GmbH na Alemanha são as seguintes, acrescidas do IVA legal:

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CE Marking

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Autor
Szymon Kurdyn
Chefe do Organismo Notificado

Gestor de Produto ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

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