UE - rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (MDR).

W przypadku procedury oceny zgodności według MDR koszty są obliczane indywidualnie w oparciu o stawki godzinowe, biorąc pod uwagę wielkość firmy, liczbę lokalizacji i złożoność produktów.

Stawki godzinowe na dzień 1 marca 2023 roku dla usług DQS Medizinprodukte GmbH w Niemczech są następujące, plus ustawowy podatek VAT:

Loading...
MDR einreichen
Loading...

CE Marking

Czy chcą Państwo dowiedzieć się więcej o dopuszczeniu wyrobów medycznych do sprzedaży lub dystrybucji w Europejskim Obszarze Gospodarczym?

Autor
Szymon Kurdyn
Kierownik jednostki notyfikowanej

Kierownik produktu ISO 13485

Szymon.Kurdyn@dqs-med.de

Loading...